硝苯地平缓释片
...动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的生物利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6~4小时之间,血药浓度时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广...
药品说明书地匹福林滴眼液
...织后在催化酶的作用下,迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应,引起散瞳、降眼压。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。研究证明地匹福林的眼内通透性比肾上腺素强10~17倍。0.1%地匹福林的降眼压...
药品说明书氯雷他定糖浆
...空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功...
药品说明书吡罗昔康注射液
...不良反应增加.(2)与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。(3)与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。【规格】2ml:20mg...
药品说明书;解热镇痛类盐酸塞利洛尔片
...人,本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性,不增加呼吸道阻力,扩张外周血管,改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力,比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...动力学】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(间隔...
药品说明书;心血管系统用药吡罗昔康注射液
...不良反应增加。(2)与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。(3)与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。【规格】2ml:20mg...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...动力学】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%~35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...向障碍。9.与卡马西平合用,本品的血药浓度可降低,效应减弱。【药物过量】药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法。【规格】1ml:50mg(按氟哌啶醇计)...
药品说明书氯烯雌醚滴丸
...低。3.与三环类抗抑郁药合用时,后者不良反应增加、效应减弱。【药物过量】【规格】4mg【贮藏】密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:【版本...
药品说明书