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注射用盐酸左氧氟沙星
...菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】单次静脉注射0.3g后，血药峰浓度（Cmax）约为6.3mg/L，血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。多剂...
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盐酸环丙沙星胶囊
...氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】健康人口服盐酸环丙沙星0.2g或0.5g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为1.21mg/ml和2.5mg/ml，达峰时间（...
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盐酸环丙沙星片
...氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血药峰浓度（Cmax）分别为1.21mg/ml和2.5mg/ml，达峰时间（Tmax）为1...
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注射用亚胺醌
...脑屏障进入中枢神经系统，它和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如醌核被还原，则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中，AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞中迅速，因此它和丝裂霉素一样具有生物还原...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氧氟沙星葡萄糖注射液
...氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可...
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注射用亚胺醌
...－脑屏障进入中枢神经系统，和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如其醌核被还原，则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中，AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞中迅速，因此它和丝裂霉素一样具有生物还...
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左氧氟沙星片
...菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（Cmax）...
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注射用喃氟啶
...内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。【药代动力学】静注后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用喃氟啶
...内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性，干扰DNA与RNA合成，主要作用于S期，为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。【药代动力学】静注后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，...
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盐酸洛美沙星颗粒
...链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。2．毒理本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226mg/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐...
药品说明书