萘普生颗粒
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为...
药品说明书萘普生片
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为...
药品说明书富马酸福莫特罗干糖浆
...组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸收迅速,0.5~1小时后达血药浓度峰值,半衰期(t1/2)为2小时,部分以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿中排泄。动物实验表明,体内以肾浓度最高,其次...
药品说明书硫酸奎宁片
...恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度...
药品说明书;抗寄生虫药硫酸奎宁片
...恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度...
药品说明书格鲁米特片
...救。长期服用可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活...
药品说明书萘普生口服混悬液
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药...
药品说明书酮康唑混悬液
...明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对...
药品说明书格鲁米特片
...救。长期服用可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8小时。约50%与血浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活...
药品说明书;安眠镇静类萘普生钠胶囊
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收,本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg...
药品说明书