闭经
...12%患者伴骨骼畸形。这是由于副中肾管发育障碍引起的先天性畸形,可能系基因突变所致。性腺发育不全:占原发性闭经的35%。分为染色体正常或异常两类。1)特纳综合征:因性染色体异常引起,缺少一个X染色体或其分化不...
中医学;中医妇科;中医病名;中医诊断学;中医辨证;常见病推拿疗法;常见病方药治疗;中医常见病;妇科;闭经与闭经综合征先天性囊状腺样畸形
拼音:xiāntiānxìngnángzhuàngxiànyàngjīxíng疾病别名先天性囊性腺瘤样畸形疾病代码ICD:Q34.8疾病分类呼吸内科疾病概述先天性囊状腺样畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation)系先天性肺局部发育不全。肺组织结构紊乱,终末细支气管...
疾病;呼吸内科卵巢性闭经
...闭经,应进一步作染色体核型分析,排除性腺发育不全等先天性畸形;2)继发性闭经,作子宫内膜活组织检查、诊断性刮宫、宫腔镜检查或子宫输卵管碘油造影,排除子宫腔粘连、生殖道结核,必要时作内膜组织结核菌培养。(2)...
疾病;妇产科先天性腹膜疝
拼音:xiāntiānxìngfùmóshàn疾病别名先天性膈疝疾病代码ICD:K46疾病分类呼吸内科疾病概述腹腔内脏器通过膈后外侧部的胸腹膜孔疝入胸腔者称胸腹膜疝(又称Bochdalek疝或膈肌后外侧疝)。该病好发于婴幼儿,其发病率约占活婴的1/40...
疾病;呼吸内科严重联合免疫缺陷病
...良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无...
疾病主动脉瓣切开术
...梗阻手术/主动脉瓣狭窄的手术治疗ICD编码:35.1101概述:先天性主动脉瓣狭窄是由于瓣膜发育障碍和瓣叶增厚粘连所引起,男女发病之比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣...
手术儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...。本征为先天性胰腺功能不全,同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2~10个月婴幼儿发病,有家族性发病倾向,可能属常染色体隐性遗传。诊断:血常规可见中性粒细胞的减少,常<1.5×109/L。血红蛋白和血小板的减少。骨...
疾病主动脉瓣膜交界切开术
...梗阻手术/主动脉瓣狭窄的手术治疗ICD编码:35.1101概述:先天性主动脉瓣狭窄是由于瓣膜发育障碍和瓣叶增厚粘连所引起,男女发病之比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣...
手术肠旋转不良
...音:chángxuánzhuǎnbùliáng英文:malrotationofintestine疾病别名先天性肠旋转不良,先天性肠回转不全,malrotationofintestine,congenitalmalrotationofintestine疾病代码ICD:K63.8疾病分类儿科疾病概述肠旋转不良是指胚胎期肠管以及肠系膜上动脉为轴心...
疾病;儿科主动脉瓣交界切开术
...梗阻手术/主动脉瓣狭窄的手术治疗ICD编码:35.1101概述:先天性主动脉瓣狭窄是由于瓣膜发育障碍和瓣叶增厚粘连所引起,男女发病之比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣...
心血管外科手术;左室流出道梗阻手术;主动脉瓣狭窄的手术治疗;手术