化学药物制剂研究基本技术指导原则
...展相应的研究工作。二、制剂研究的基本内容:药物剂型种类很多,制剂工艺也各有特点,研究中会面临许多具体情况和特殊问题。但制剂研究的总体目标是一致的,即通过一系列研究工作,保证剂型选择的依据充分,处方合理...
法规文件抗精神病药
...颤及肌张力增高为特征。抗胆碱能药物有效。以上症状是可逆性的,如停药或减药后可消失。④迟发性运动障碍:系长期大剂量服药抗精神病药引起的特殊而持久的锥体外系反应,一般在服药3个月才可能发生,发生率为15%~40%,...
氯霉素类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
托美汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
西药中毒;解热镇痛药托麦汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒痛灭定
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒酰胺醇类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
次碳苍
...不良反应:1.用药期间舌苔和大便可呈黑色。2.偶可引起可逆性精神失常。3.大量及长期服用,可引起便秘和碱中毒。碱式碳酸铋的用法用量:1.每次0.6~2g,每天3次,饭前服。2.外用:涂于患处。药物相互作用:1.碱式碳酸铋可减...
药物性心肌病
...水肿,本药对心肌损害多在用药后2周以上发生,多数呈可逆性改变,少数可引起继发性心肌病。(4)紫杉醇:可引起心动过缓和心肌收缩力减弱,但多无明显临床症状且多为一过性。2.抗精神病和抗抑郁药(1)抗精神病药:可引起低...
疾病;心血管内科苯乙肼
...15mg。苯乙肼的药理作用:苯乙肼为不可逆单胺氧化化酶抑制剂,无选择性。疗效低于三环类抗抑郁药,不良反应较多,仅在三环类无效时才考虑应用。苯乙肼的药代动力学:口服后迅速被吸收,2~4周内对中枢单胺氧化化酶的抑...
神经系统药物;药物;抗抑郁药;单胺氧化酶抑制药