左甲状腺素钠片
...织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及...
药品说明书左甲状腺素钠片
...织中为0.4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...胎,致癌)毒性。给小白鼠静脉注射和皮下注射本品的LD50分别为1655mg/kg和3764mg/kg。【药代动力学】本品的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定,皮下注射后3小时达到血浆峰值,随后逐渐下降,直至用药后24小时仍可监...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...胺盐酸盐。其结构式为:分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为H2受体拮抗剂,以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环,对H2受体具有更高的选择性,能显著抑制正常人和...
药品说明书;消化系统用药芬布芬胶囊
...辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...性,致突变性,生殖毒性)本药对雌性小鼠的半数致死量LD50是1190mg/kg,雌性大鼠是900mg/kg。通过对大鼠2年的研究显示,予马来酸噻吗洛尔300mg/kg/日(相当体重50kg人群最大建议剂量250倍)的雄鼠肾上腺嗜咯细胞瘤的发生率明显升高...
药品说明书芬布芬胶囊
...辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6...
药品说明书;解热镇痛类芬布芬片
...辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6...
药品说明书芬布芬片
...辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6...
药品说明书;解热镇痛类枸橼酸西地那非片
...血压下降最明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应...
药品说明书