锝[99mTc]巯替肽注射液
...分排出,30分钟内尿排泄放射性为注射剂量的(64.4±3.6)%。血浆半清除期为(22.1±3.2%)分钟。由于和血浆蛋白结合率高(90%),99mTc-MAG3通过肾小管分泌,肾小球过滤可忽略。在正常受试者中,注射30~60分钟后,肝和胆中分别有注射...
药品说明书盐酸氨溴索片
...肝代谢,血清半衰期(t1/2)约7小时,主要从尿中排泄,血浆蛋白结合率90%。【适应症】适用于急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。【用法用量】...
药品说明书甲硝唑栓
...和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血浆相似。健康人脑脊液中药浓度为同期药浓度的43%。肛栓0.5g及1g直肠给药后8~10小时,血药峰值分别为5.1及7.3mg/L。T1/2为7~7.8小时。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药...
药品说明书;抗寄生虫药瑞格列奈片
...】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4~6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%...
药品说明书瑞格列奈片
...】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4~6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%...
药品说明书榄香烯乳注射液
...5g/kg。常用量对小鼠无致畸致突变作用。【药代动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力学,在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂...
药品说明书;抗肿瘤类榄香烯乳注射液
...5g/kg。常用量对小鼠无致畸致突变作用。【药代动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力学,在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂...
药品说明书格列齐特片
...代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,...
药品说明书复方阿米三嗪片
...收较慢,达峰时间为3.5±1.2小时,峰浓度为78.5±52.9ng/ml,血浆半衰期为47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快,达峰时间为1.3±0.8小时,峰浓度为130.5±95.1ng/ml,血浆半衰期为6.1±3.2小时。【适应症】本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能...
药品说明书依托咪酯注射液
...内压。诱导剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在1分钟以内...
药品说明书