尼美舒利颗粒剂
...典1995年版二部附录IVA)测定,在393nm波长处有最大吸收。检查:酸碱度取本品适量(约相当于尼美舒利50mg),加新沸放冷水50ml,搅拌,用0.45μm滤膜滤过,取滤液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为6.0~8.0。中...
棕榈氯霉素(B型)颗粒剂
...的90.0~110.0%。性状:本品为混悬颗粒;气芳香,味甜。检查:干燥失重取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得超过2.0%(附录ⅧL)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠN)。鉴别:取本品细粉约1g,加水30m...
醋酸钙颗粒剂
...与醋酸盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部IN)。含量测定:取本品10包,精密称定内容物重量,混匀,研细,精密称取适量(约相当于Ca35mg),置锥形...
甲苯磺酸舒他西林颗粒剂
...验,供试品主峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。检查:干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)其他除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二...
可溶性颗粒膜蛋白140
...取材:血液化验方法:蛋白质测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:蛋白质测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
化验及医学检查枸橼酸钾颗粒剂
...枸橼酸盐(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)的鉴别反应。检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含枸椽酸钾7.25mg的混悬液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为4.0-6.5。干燥失重取本品,精密称定,置五氧化二磷干燥...
头孢羟氨苄颗粒剂
...,照头孢羟氨苄项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。检查:水分取本,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录1N)。...
硬脂酸红霉素颗粒剂
...的90.0~110.0%。性状:本品为混悬颗粒;气芳香,味甜。检查:酸碱度取本品的10%水混悬液,pH值应为6.0~9.0(附录ⅥH)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(附录ⅧL)。其他应符合颗粒剂项下有关的...
贝诺酯颗粒剂
...90年版二部附录24页)测定,在240nm的波长处有最大吸收。检查:干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。其他应符合颗粒剂项下的有关的各项规定卫生部药品标准(二部)第...
氯唑西林钠颗粒剂
...的90.0~110.0%。性状:本品为可溶颗粒;气芳香,味甜。检查:干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过2.0%(附录ⅧL)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(ⅠN)。鉴别:(1)取本品细粉适量,加磷酸盐缓...