维生素D 缺乏神经病
拼音:wéishēngsùDquēfáshénjīngbìng疾病别名维生素D缺乏神经系统表现疾病代码ICD:E55.9疾病分类神经内科疾病概述维生素D缺乏症(VitaminDdeficiency)是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病,以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点,称为...
疾病;神经内科己糖激酶缺陷症
概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。约有25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血G6PD缺乏症
拼音:G6PDquēfázhèngG6PD缺乏症俗称蚕豆症,全名为葡萄糖六磷酸盐脱氢脢缺乏症。缺乏这种酵素会使人的红血球比较容易受到氧化剂的破坏而溶解,造成溶血的现象,因而产生脸色苍白,容易疲倦,茶色尿,黄疸等症状,严重者...
疾病维生素K 缺乏症
...疾病代码:ICD:E56.1疾病分类:营养科疾病概述:维生素K缺乏症是由于维生素K缺乏引起的凝血障碍性疾病。本病发生于1周内的新生儿称为新生儿出血症,发生于婴儿期者称为迟发性维生素K依赖因数缺乏症。临床主要表现为...
疾病;营养科维生素A边缘型缺乏
...ngquēfá英文:marginalvitaminAdeficiency[WS/T553—2017人群维生素A缺乏筛查方法]定义:维生素A边缘型缺乏(marginalvitaminAdeficiency)是指人体内维生素A水平可以维持正常生理功能,但是补充维生素A后血清(血浆)中视黄醇水平上升。参见...
营养学;临床营养;营养缺乏病维生素A缺乏
...shēngsùAquēfá英文:vitaminAdeficiency[WS/T553—2017人群维生素A缺乏筛查方法]定义:维生素A缺乏(vitaminAdeficiency)是指人体内维生素A水平不足以维持正常生理功能,血清(血浆)中视黄醇水平儿童(6岁及以下)低于0.35μmol/L,6岁以...
营养缺乏病;营养学;临床营养抗胰蛋白酶缺乏症
...rell与Eriksson发现α1-抗胰蛋白酶(α1-antitypsin,简称α1-AT)缺乏与肺气肿有密切关系,认为α1-AT缺乏是家族性肺气肿的主要原因。α1-AT的缺乏与婴幼儿肝硬化、肝癌的发病均有密切关系。疾病名称:抗胰蛋白酶缺乏症英文名称:ant...
呼吸科;少见呼吸系统疾病蛋白C系统缺乏症
...白C有抑制Va、Ⅻa及促进纤维蛋白溶解的作用。蛋白C系统缺乏症有3种:1)蛋白C缺乏症:主要症状是静脉血栓形成,常见于深部静脉。本病发生率估计为1:16000,呈常染色体显性(或不完全显性)遗传,纯合子严重,表现为出血...
遗传病;疾病维生素A 缺乏神经病
拼音:wéishēngsùAquēfáshénjīngbìng疾病别名维生素A缺乏神经系统表现疾病代码ICD:E50.8疾病分类神经内科疾病概述维生素A缺乏(vitamineAdeficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严...
疾病;神经内科维生素E缺乏症
...ngsùEquēfázhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:维生素E缺乏症是以脑软化症、渗出性素质、白肌病和成禽繁殖障碍为特征的营养缺乏性疾病。疾病描述:天然维生素E(生育酚)有多种形式,以α生育酚的生物学作用最强,β、γ和...
疾病;皮肤性病科