奈羟心安
...强度为普萘洛尔的2~4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。纳多洛尔的药代动力学:口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用...
康加多尔
...强度为普萘洛尔的2~4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。纳多洛尔的药代动力学:口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用...
羟氢奈心定
...强度为普萘洛尔的2~4倍,且作用持续时间长,每天仅需用药1次。纳多洛尔的药代动力学:口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用...
萘福泮
...,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用,可减缓炎症早期的毛细血管渗透...
强痛平
...,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用,可减缓炎症早期的毛细血管渗透...
苯并恶唑辛
...,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用,可减缓炎症早期的毛细血管渗透...
奈福泮
...,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎作用,可减缓炎症早期的毛细血管渗透...
神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物彩色DNA感应器
...器的基本原理与扫描式DNA感应器类似,但其差别为所用的金纳米粒子有两种不同的直径。研究人员研发出一种特殊的化学方法,可将与欲探测的两种DNA序列互补的片段DNA予以修饰后个别连接在不同大小的金纳米粒子上,其粒子直...
生物学;感应器盐酸纳洛酮注射液
...nsuānnàluòtóngzhùshèyè英文:NaloxoneHydrochlorideInjection盐酸纳洛酮注射液药典标准:品名:中文名:盐酸纳洛酮注射液汉语拼音:YansuanNaluotongZhusheye英文名:NaloxoneHydrochlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为盐酸纳洛酮...
吗啡拮抗药金纳多
...日2次。病情改善缓和后,可改以片剂或滴剂口服给药。金纳多注射液适宜静脉输注,给药时可添加于生理盐水、葡萄糖输液或低分子右旋糖酐输液中,混合比例为1:10。若输液为500ml,则静滴速度应控制在2~3小时。不良反应:本...