四二四
...通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒:毒鼠强是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸...
急性中毒;中枢神经系统兴奋类杀鼠剂;杀鼠剂;农药三步倒
...通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒:毒鼠强是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸...
农药;急性中毒;杀鼠剂;中枢神经系统兴奋类杀鼠剂氯霉素类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
毒鼠强
...通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸受体,此为可逆性的抑制作用。毒鼠强中毒:毒鼠强是中枢神经系统兴奋剂,具有强烈的脑干刺激作用,引起阵发性惊厥,中毒机制可能是通过拮抗r-氨基丁酸的结果,阻断r-氨基丁酸...
中枢神经系统兴奋类杀鼠剂;杀鼠剂;农药;急性中毒酰胺醇类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
萘维
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
帕瓦停
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
萘维太定
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
美百乐
概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL...
安君可
...,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙孕酮口服后可被吸收,3~4h可达血药峰值。在最初24h内,由于全身分布和排泄,血药浓度迅速下降。终末消除t1/2约为38h。主要代谢...