盐酸可乐定片
...1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体,增强其负反馈作...
药品说明书;心血管系统用药盐酸可乐定片
...可乐定是a受体激动剂。(2)可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体,增强其负反馈作用...
药品说明书氨酚待因片(Ⅱ)
...热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型...
药品说明书氨酚待因片(Ⅰ)
...热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。结构式:分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70【性状】本品为兰色菱形薄膜衣。【药理毒理】西地那非是对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...苯基]-氨基]-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸咯萘啶片
...基苯基]-氨基}-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...基]-氨基]-2-甲氧基-7-氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸咯萘啶注射液
...苯基]-氨基}-2-甲氧基-7-氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:(参见磷酸咯萘啶片)分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟...
药品说明书青蒿琥酯片
...拼音:QinghaohuzhiPian英文名:ArtesunateTablets化学名称:化学结构式:分子式:C19H28O8分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、...
药品说明书;抗寄生虫药