含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...品监督管理局要求,第一,自2011年7月31日,药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂,并收回已上市药品。第二,药品生产企业应制定撤市工作实施方案,积极协助医生和患者减量停药,采取...
历史事件富士康员工12+N起连续跳楼自杀事件拉开序幕
...铭说,富士康是一家企业,而不是政府机构,有着企业的经营管理职能但没有社会职能。企业的人文建设需要一个长期过程,但期内急需采取干预措施防止危机进一步发生,其中最重要的是加强人际关怀。按照计划,富士康将安...
历史事件SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...抽验产品来源,并依法处理;情节严重的,撤销其《药品经营许可证》;涉及其他省(区、市)的,请按照有关规定做好协查工作。三、附表中生产企业未确认的产品,请生产企业所在地的食品药品监管部门迅速对标示的生产企...
新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...理局2月12日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液;一经发现不良事件患者,要全力做好医疗救治工作,并按规定及时向...
新闻动态2010版GMP开始实施
...曾在公开场合表示,预计新规范的实施将使全国至少500家经营乏力的中小企业关停,而其他企业要符合新规定仅硬件投入合计需要2000亿—3000亿元。而中国医药企业管理协会副会长于明德则表示,新版GMP虽然给予中小企业3年的缓...
历史事件基本药物电子监管系统正式上线
...〔2008〕153号),并通过监管网进行数据采集和报送;凡经营基本药物品种的企业,须按规定进行监管码信息采集和报送。2011年4月1日起,对列入基本药物目录的品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与...
历史事件中国首家医药物流专业委员会在上海成立
...是配合新版GSP及《医药物流服务规范》、《药品零售企业经营服务规范》和《药品现代物流企业标准》等一系列行业规范的推出,立足行业实际,把医药物流服务规范落到实处;三是开展医药物流运行管理模式的探索和改革,加...
历史事件公立医院高值医用耗材采购出新规:必须参加集中采购
...的网上高值医用耗材集中采购。医疗机构和医用耗材生产经营企业必须通过各省(区、市)建立的集中采购工作平台开展采购,实行统一组织、统一平台和统一监管。集中采购原则上两年举行一次,开展产品增补工作期限不得超...
新闻动态湖北省药用植物技术协会成立
...、规模小、资金实力弱、技术人才缺乏、销售渠道不畅,经营品种多而杂,种植技术粗放,管理过程薄弱,品牌意识淡薄,市场盲从性强,但从业者普遍积极性高,湖北省药用植物技术协会正是为种植业者提供技术支持、行业引...
历史事件克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...霉素注射剂的教育与宣传工作,特别提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大患者注意克林霉素注射剂可能存在的潜在风险,最大程度减少严重不良反应的发生。记者从江苏省药监局获悉,该药不良反应报告也接到不少,...
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