盐酸艾司洛尔注射液
...的酯酶作用,使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr,大于心输出量,所以本品的代谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。本品的分布半衰期(t1/2a)约2分钟,消除半衰期(t1/2b)约9分钟。经适当的负荷量,...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少;老年人的血药浓度较青年人持久...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
....0gl总氨基酸量:67.4g/L总氮量:9.24g/L电解质(mmol/L):Na+约64Cl-约9CH3COO-约38渗透压(mOsm/L)约619pH5.5~7.0亚硫酸钠(抗氧剂)含量:()mg/L【性状】本品为无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%-90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧循环,最后氧化成水和二氧碳,后者随呼气排出体外。约10%-20%在4-6小时内随尿排出。【适应症】静脉全麻药。...
药品说明书盐酸乙胺丁醇片
...者脑脊液中可有微量。其分布容积为1.6L/kg。蛋白结合率约为20%~30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值,半衰期(T1/2)为3~4小时,肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢,约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球...
药品说明书鞣柳硼三酸散
...用法用量】外用。每晚1次。先将每包药物均分8份(每份约6克),用时取1份溶于约1000毫升(1升)热水中,稍温后浸泡患处,边浸泡边揉搓(约30分钟)即可。【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%~20%在4~6小时内随尿排出。【适应症】静脉全麻药...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...中即可测到代谢物,60分钟后血中浓度开始下降,作用时间约2小时。约80%~90%在体内分解代谢,进行氨基转换,参与三羧酸循环,最后氧化成水和二氧化碳,后者随呼气排出体外。约10%~20%在4~6小时内随尿排出。【适应症】静脉全麻药...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入肝肠循环,约40~60%经粪便排出,约30~40%经尿排泄,体内消除缓慢。【适应证】急、慢性精神病的维持治...
药品说明书盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...品口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素,吸收率约为90%,吸收不受食物影响。约1小时达血药峰浓度(按克林霉素计,儿童每次口服2~4mg/kg,每6小时一次,血药浓度约可达2~4mg/ml;成人每次150~300mg,血药浓度约可达2.5...
药品说明书