布洛芬滴剂
...代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间约1小时,血浆蛋白结合率为99%,t1/2为1.8~2小时。本品主要在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中的1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】解热镇痛药,适用于急性上呼吸...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合,它在血液中的t1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在肾皮...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合...
药品说明书硫酸庆大霉素缓释片
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中的浓度较稳定而持久,主要以原形随粪便排出。在痢疾...
药品说明书复合氨基酸注射液(18)
...氨酸2.5g4.2g5.7gL-亮氨酸3.4g5.9g7.9gL-醋酸赖氨酸5.5g9.5g12.7gL-蛋氨酸2.5g4.2g5.7gL-苯丙氨酸1.9g3.4g4.5gL-脯氨酸2.5g4.2g5.7gL-丝氨酸1.9g3.4g4.5gL-苏氨酸2.5g4.2g5.7gL-色氨酸0.85g1.4g1.9gL-酪氨酸0.2g0.2g0.3gL-缬氨酸3.2g5.5g7.3g焦亚硫酸钠0.3g0.3g0.3g冰醋酸约1....
药品说明书肝素钠注射液
...;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。【药代动力学】本品口服不吸收,皮下、肌内或静注吸收良好。但80%肝素与血浆白蛋白相结合,部分被血细胞吸附,部分可弥散到血管外组织间隙。...
药品说明书灰黄霉素片
...几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层,并与其角蛋白相结合,防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入,存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发...
药品说明书;抗感染药灰黄霉素片
...几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层,并与其角蛋白相结合,防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入,存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...人排尿困难。(4)动物实验显示,大部分药物与a1酸性糖蛋白相结合,仅5%药物以游离型存在于血液中,肺、心脏、血管等部位的浓度较高,而在脑中较低。(5)本品不影响a2受体,降压时很少发生反射性心动过速,对心排出量...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...病人排尿困难。4.动物实验显示,大部分药物与a1酸性糖蛋白相结合,仅5%药物以游离型存在于血液中,肺、心脏、血管等部位的浓度较高,而在脑中较低。5.本品不影响a2受体,降压时很少发生反射性心动过速,对心排出量影...
药品说明书;心血管系统用药