阿立哌唑
...白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢,代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)的40%,对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药量...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物喹硫平
...3%。在肝内主要通过P450CYP3A4介导的磺化氧化作用进行广泛代谢,也通过氧化进行代谢。主要以失活代谢物被排出,约有75%用量出现在尿中,见于粪便中者占20%。消除tl/2约为6~7h。喹硫平的适应证:治疗精神分裂症。喹硫平的禁...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物依拉维
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;抗精神失常药;西药中毒佐替平
...平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等的去甲佐替平和失活代谢物。在代谢中涉及P450CYP1A2和3A4。佐替平和去甲佐替平的蛋白结合率为97%。佐替平主要以代谢物随尿、粪便排出。t1/2约为14h。...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物阿米替林
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物丁苯那嗪
...学:口服丁苯那嗪后吸收很少且不稳定。具有广泛的首过代谢。它通过还原、主要代谢为羟基丁苯那嗪,与母药的活性类似。以代谢物随尿排出。丁苯那嗪的适应证:治疗各种精神病、运动障碍和中枢神经系统障碍。丁苯那嗪的...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物AT
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
AMT
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
氨三环庚素
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
阿托西汀
...托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物