氯酚待因复方片
...肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效...
药品说明书吡拉西坦口服液
...育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服后分布到大部分组织器官,tmax30~40min,蛋白结合率30%,T1/2为4~6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障,直接经肾清除。在26~30h内...
药品说明书氨酚待因片(Ⅱ)
...肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效...
药品说明书氨酚待因片(Ⅰ)
...肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效...
药品说明书氙[133Xe]注射液
...量测定及肺通气显像等。【用法用量】1.肺功能检查及器官血流测定:静脉注射18.5-37MBq(0.5-1mCi);2.肺γ闪烁照相:静脉注射111-370MBq(3-10mCi);3.脑局部血流量测定:颈内动脉注射37-111MBq(1-3mCi)。4.儿童用量酌减。【不良反应】...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...红细胞数的增加及肾重量的增加等。另外,未见特定内脏器官、组织的异常。最大耐受量均推定为250mg/kg。2)对狗口服给药(按头孢妥仑匹酯计算)125、250、500、1,000mg/kg/天,连续28天;125、250、500、1,000mg/kg/天,连续6个月。主...
药品说明书雌二醇控释贴片
...入血液,使雌二醇血浓度升高到卵泡早期水平,作用于靶器官,从而使上述症状明显减轻或消失。【药代动力学】贴片应用后,血清雌二醇水平上升,达峰时间(tmax)为22小时,最高血药浓度(Cmax)达43.8pg/ml,在7天内维持一个...
药品说明书注射用亚锡焦磷酸钠
...显像。【药代动力学】99mTc-RBC能清楚显示血流灌注良好的器官(肝、脾)和大血管。血清除呈双指数规律。体内标记红细胞的半衰期为2.5±0.7小时和176±163.6小时。24小时后,全身滞留78.7±7.9%。最终通过尿排泄。【适应症】本品可...
药品说明书胸腺肽肠溶片
...现,仍可继续使用本品。【禁忌】对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。【注意事项】(1)本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的,故而对正在接受免疫抑制治疗的患者(例如器官移植受者)不应使用本品的,除非...
药品说明书胸腺肽肠溶胶囊
...现,仍可继续使用本品。【禁忌】对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。【注意事项】(1)本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的,故对正在接受免疫抑制治疗的患者(如器官移植受者)不应使用本品,除非治疗带...
药品说明书