马洛替酯片
...力学】大鼠口服14C-马洛替酯后,体内分布广泛,放射性以肝、肾最高,脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后,吸收较快,达峰时间约1.4小时,血药峰浓度约0.035μg/ml,大部分转化为代谢产物,最后由尿排出,消除半衰期约1小时。...
药品说明书喃氟啶注射液
...动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血T1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺经呼吸排出。【适应症】主要用于治疗消化道肿瘤,...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血T1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺排出。【适应证】主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血T1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺排出。【适应症】主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、...
药品说明书替加氟注射液
...动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血t1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺经呼吸排出。【适应症】主要用于治疗消化道肿瘤,...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...动力学】口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。【用法用量】1、成人常用量口服,第1日服2...
药品说明书;抗寄生虫药洛莫司汀胶囊
...动力学】口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故...
药品说明书;抗肿瘤类十一酸睾酮胶囊
...小肠-淋巴系统吸收,避开肝脏的灭活作用。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在体内水解成睾酮,以原型从尿中排泄的约占总量的7.2%。【适应症】用于男性性激素分泌不足的...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。【用法用量】1.成人常用量口服,第1日服2...
药品说明书