盐酸酚苄明片
...品为白色片。【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...白色粉末。【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张,血流量增加,卧位时血压稍下降,直立时可显著下...
药品说明书尼麦角林片
...林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.1±1.6小时,峰时间和峰浓度分别为2.7±1.2小时和101.8±23.0μg/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时,峰时间和峰浓度分别为2.6±1.1小...
药品说明书异福酰胺片
...、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。4.神经系统毒性:周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者...
药品说明书硫酸羟氯喹片
...射消失,在暴露于明亮光线(光应激试验)之后黄斑恢复时间增加,在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩,视网膜小动脉变细,视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期...
药品说明书异福片
...、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。4.神经系统毒性:周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者...
药品说明书复方利福平胶囊
...、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。(4)神经系统毒性周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...力学】本品口服后吸收迅速而完全,口服0.4g后血药达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为4mg/L。蛋白结合率为10%。吸收后在体内组织广泛分布,以肾、脾、肝、肺等器官中的含量较多。血消除半衰期(t1/2β)为1.5小时。...
药品说明书己酮可可碱缓释片
...收分布,单次口服0.4g,血浆峰浓度为158.65±58.58μg/ml,达峰时间为2.22±0.88h,药时曲线下面积为1416.80±585.49μg.h/ml。对普通肠溶片的相对生物利用度为97.5%。本品主要由肾脏消除,随尿排泄。【适应症】主要用于缺血性脑血管病后脑...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/m...
药品说明书;抗感染药