先天性唇裂
...性畸形,其发病率为千分之一。可能与遗传及母体怀孕时营养缺乏、药物、病毒感染、放射及精神创伤因素有关。诊断依据1.单侧完全性唇裂,不完全性唇裂;2.双侧完全性唇裂,不完全性唇裂,混合性唇裂;3.正中裂极少邮,可...
先天性角化不良
...种遗传性疾病,其特点表现为异常的皮肤色素沉着、指甲营养不良和粘膜白斑。自1906年由Zinsser首次描述此病以来,至今已发现此病的许多种不同的临床表型,各种非皮肤性异常(牙齿、胃肠、生殖泌尿系、神经学、眼、肺和骨骼...
疾病;皮肤性病科先天性幽门肥厚性狭窄临床路径(2009年版)
...表现为:生后2-4周出现喷射性呕吐,不含胆汁;失水、营养不良。2.体征:右上腹肋缘下腹直肌外缘处橄榄形肿块。3.B超检查:幽门环肌厚度≥4mm,幽门管长度≥15mm。4.X线检查:吞稀钡造影特征表现(1)胃扩张;(2)胃蠕动...
临床路径;2009年版临床路径先天性Bochdalek疝修补术
...的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损,其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧,胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧,则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝,一般没...
手术先天性胆道闭锁
...硬。多数有脾肿大,晚期发生腹水。早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,性质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向。诊断:血清结合胆红素及碱性磷酸...
疾病先天性Bochdalek孔疝修补术
...的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损,其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧,胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧,则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝,一般没...
手术先天性Bochdalek裂孔疝修补术
...的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损,其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧,胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧,则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝,一般没...
手术先天性幽门肥厚性狭窄临床路径(2019年版)
...表现为:生后2~4周出现喷射性呕吐,不含胆汁;失水、营养不良。2.体征:右上腹肋缘下腹直肌外缘处橄榄形肿块。3.超声检查:幽门环肌厚度≥4mm,幽门管长度≥15mm。4.X线检查:吞稀钡造影特征表现:(1)胃扩张;(2)胃蠕...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径先天性点状软骨发育不良
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良先天性钙化性软骨发育不良
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良