重组人促红素注射液(CHO细胞)
...品蛋白质含量,应不低于0.5mg/ml。3.1.2生物学活性:3.1.2.1体内法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩB)。3.1.2.2体外法:按酶联免疫法试剂盒说明书测定。3.1.3体内比活性:每1mg蛋白质应不低于1.0×105IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人促红素(CHO细胞)
...品蛋白质含量,应不低于0.5mg/ml。3.1.2生物学活性:3.1.2.1体内法:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩB)。3.1.2.2体外法:按酶联免疫法试剂盒说明书测定。3.1.3体内比活性:每Img蛋白质应不低于1.0×105IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品德赛天
...饱和。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,可有少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h。米格列醇的适应证:用于治疗成人2型糖尿病。...
米格尼醇
...饱和。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,可有少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h。米格列醇的适应证:用于治疗成人2型糖尿病。...
米格列醇
...饱和。其蛋白结合率低于4%,分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢,超过95%以原形自尿液排泄,剂量超过25mg时,由于吸收不完全,可有少量药物经尿液重吸收。米格列醇半衰期为2h。米格列醇的适应证:用于治疗成人2型糖尿病。...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物维沙坦
...别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后,人的稳态分布容积约为17L,血浆清除率为2.2L/h。静注时30%,...
咪唑类抗真菌药
...、疗效肯定、不良反应相对比较轻。咪唑类抗真菌药物在体内代谢稳定吸收良好,因此既可口服又可注射,对浅部真菌和深部真菌都有疗效。适应症该类药物一直以驱虫谱广、杀虫作用强被广泛作为驱虫的一线药物使用,同时也...
强直性发作
...据病人的药物反应进行调整。如一种药物使用足够剂量(血药浓度监测证实)和时间后仍无效可考虑换药。换药须有一定的重叠时间,如一种药物有效但控制发作不理想,可增加第二种药,待发作被控制并稳定一段时间后可试行...
疾病;神经内科抗感染药
...,前者系遗传特征,一般不会改变,后者系由病原微生物体内脱氧核糖核酸(DNA)的改变而产生。DNA的变化:①通过染色体DNA的突变;②通过质粒(plasmid)重新组合或获得耐药质粒而产生。耐药质粒广泛存在于革兰阳性和阴性...
素可丁
...0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。3.血压下降给予升压药物...