硫酸苯乙肼
...15mg。苯乙肼的药理作用:苯乙肼为不可逆单胺氧化化酶抑制剂,无选择性。疗效低于三环类抗抑郁药,不良反应较多,仅在三环类无效时才考虑应用。苯乙肼的药代动力学:口服后迅速被吸收,2~4周内对中枢单胺氧化化酶的抑...
那地尔
...15mg。苯乙肼的药理作用:苯乙肼为不可逆单胺氧化化酶抑制剂,无选择性。疗效低于三环类抗抑郁药,不良反应较多,仅在三环类无效时才考虑应用。苯乙肼的药代动力学:口服后迅速被吸收,2~4周内对中枢单胺氧化化酶的抑...
托美汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
西药中毒;解热镇痛药托麦汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒痛灭定
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒超电势
...反应中,电极上有电流通过时所表现的电极电势(I)跟可逆电极电势(r)之间偏差的大小(绝对值),叫做超电势(曾用名过电势),记作η,即η=|r-I|可逆电极电势(r)指在可逆地发生电极反应(如在充电和放电时)时电极...
氯霉素类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
酰胺醇类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
抗凝血酶Ⅲ
...就极易与凝血酶及Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa等凝血因子结合,生成不可逆的灭活复合物。当血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性减少至正常的50%以下时,肝素的抗凝作用就极弱。抗凝血酶Ⅲ的药代动力学:(尚不明确)抗凝血酶Ⅲ的适应证:用于治疗...
血液系统药物;抗凝血药;药物苯乙肼
...15mg。苯乙肼的药理作用:苯乙肼为不可逆单胺氧化化酶抑制剂,无选择性。疗效低于三环类抗抑郁药,不良反应较多,仅在三环类无效时才考虑应用。苯乙肼的药代动力学:口服后迅速被吸收,2~4周内对中枢单胺氧化化酶的抑...
神经系统药物;药物;抗抑郁药;单胺氧化酶抑制药