氢化可的松注射液
...体的作用。【药代动力学】本品不溶于水,制成溶液稀释后,可用于静脉注射,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应症】用于...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用硫酸普拉睾酮钠
...脱氢表雄酮,再经△5,4异构酶作用转化为雄烯二酮,然后在经卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%与SHBG或TeBG特异结合。游离部分才具生物活性,与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体才...
药品说明书普伐他汀钠片
...中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品发挥作用的主要部位,血中药物约50%与血浆蛋白结合,本品通过肝、肾两条途...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。【适应症】纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒,...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...】本品适用于各种重度疼痛的止痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、急腹痛、痛经、晚期癌症疼痛,包括使用吗啡、哌替啶无效的剧痛。【用法用量】舌下含化。常用剂量,每次20~40mg,视需要可于3~4小时后重复给药。极量,每...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,于给药后1小时到达11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在...
药品说明书;抗感染药蕲蛇酶注射液
...于血浆纤维蛋白原,使其转变为不稳定的纤维蛋白产物,后者易被纤溶酶降解为小分子肽,经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降,凝血酶时间延长,优球蛋白溶解时间缩短,血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降;...
药品说明书曲昔匹特片
...子式:分子量:【性状】本品为薄膜包衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。无臭,味苦。【药理毒理】曲昔匹特为一新型防御因子增强型胃炎、胃溃疡治疗剂,对各种试验性溃疡均有抑制作用,对试验性胃炎有治疗和预防作用...
药品说明书锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
...eye本品主要成份及其化学名称为:锝[99Tc]经氯化亚锡还原后,与亚甲基二膦酸形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备;A剂为无色澄明液体,B剂为白色冻干粉...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...减少,【药代动力学】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中,达治疗浓度,也可穿过血胎盘屏障,进入...
药品说明书;抗感染药