吡哌酸滴丸
...称为:8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式:分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】本品为淡黄色滴丸。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐其结构式为:分子式:C19H17ClN3NaO5S分子量:457.87【性状】本品为加矫味剂的可溶颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成青霉素,...
药品说明书;抗感染药安吖啶注射液
...机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆...
药品说明书呋喃硫胺片
...主要成份呋喃硫胺。其化学名称为:N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。其结构式为:分子式:C17H26O3N4S2分子量:398.55【性状】本品为糖衣片,除去包衣后显白色。【药...
药品说明书头孢克洛片
...为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【...
药品说明书呋喃硫胺注射液
...品主要成分为呋喃硫胺,其化学名称为N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。呋喃硫胺是维生素B...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药呋喃硫胺注射液
...要成份为:呋喃硫胺。其化学名称为:N-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[(四氢呋喃甲基)二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生...
药品说明书注射用盐酸头孢替安
...二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。结构式:分子式:C18H23N9O4S3·2HCl分子量:598.6【性状】本品为白色或微黄色粉末。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对...
药品说明书