维生素D3注射液
...积[Ca]×[P](mg/dl)不得大于58。【老年患者用药】【药物相互作用】(1)含镁的制酸药与维生素D3同用,特别在慢性肾功能衰竭病人,可引起高镁血症。(2)巴比妥、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D3的效应,因此长期...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...晶性粉末。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视...
药品说明书替硝唑注射液
...相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...无色澄明液体。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代...
药品说明书复方乳酸钠山梨醇注射液
...胞内主要的阳离子,对保持正常的神经肌肉兴奋性有重要作用;钙离子在细胞内作为第二信使与机体许多功能密切相关。山梨醇进入人体后大部分转化为糖原供给热量。乳酸离子可纠正代谢性酸中毒,使钾离子自细胞外液进入细...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类盐酸普罗帕酮注射液
...为无色澄明液体【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延...
药品说明书;心血管系统用药己烯雌酚注射液
...体。【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素。主要作用有:①促使女性器官及副性征正常发育;②促使子宫内膜增生和阴道上皮角化;③增强子宫收缩,提高子宫对催产素的敏感性;④小剂量刺激而大剂量抑制垂体前叶促...
药品说明书注射用阿洛西林钠
...,对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。【药代动力学】本品注射后广泛分布于组织和体液中。在正常脑脊液中仅含少量,但脑膜有炎症时,脑脊...
药品说明书