泮库溴铵注射液
...儿的Apgar评分、肌肉张力及心肺适应性。【药代动力学】静脉注射后4-6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排...
药品说明书精蛋白锌胰岛素注射液
...糖尿病酮症酸中毒、高糖高渗性昏迷患者;2.不能用于静脉注射;3.中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用,可引起严重、持续的低血糖,在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。在给药期间患者应忌酒。4...
药品说明书精蛋白锌胰岛素注射液
...糖尿病酮症酸中毒、高糖高渗性昏迷患者;2.不能用于静脉注射;3.中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用,可引起严重、持续的低血糖,在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。在给药期间患者应忌酒。4...
药品说明书氨基己酸注射液
...本品排泄快,需持续给药才能维持有效浓度,故一般皆用静脉滴注法。本品在体内的有效抑制纤维蛋白溶解的浓度至少为130mg/ml。对外科手术出血或内科大量出血者,迅速止血,要求迅速达到上述血液浓度。初量可取4~6g(20%溶...
药品说明书注射用头孢拉定
...也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】静脉滴注本品0.5g,5分钟后血药浓度为46mg/L,肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1~2小时到达。肌内注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半...
药品说明书泮库溴铵注射液
...儿的Apgar评分、肌肉张力及心肺适应性。【药代动力学】静脉注射后4~6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织,肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后,2小时肾脏含量最高,4小时肾、脾、肺、和肝含量仍高,心脏...
药品说明书泮库溴铵注射液
...儿的Apgar评分、肌肉张力及心肺适应性。【药代动力学】静脉注射后4~6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要...
药品说明书注射用头孢拉定
...也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】静脉滴注本品0.5g后5分钟后血药浓度为46mg/L,肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1~2小时到达。肌内注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半...
药品说明书;抗感染药非洛地平片
...制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率,肾血流量无变化甚至稍有增加,有促...
药品说明书