甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。...
药品说明书甲硝唑片
...本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭...
药品说明书;抗寄生虫药羧甲司坦片
...ets汉语拼音:SuojiasitanPian本品主要成份为:羧甲司坦。其化学名称为:化学名为S-(羧甲基)-半胱氨酸。其结构式为:分子式:C5H9NO4S分子量:179.19【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为粘痰调节剂,可影响支气...
药品说明书益多酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...重器质性心脏病患者可使心衰加重。【药代动力学】口服生物利用度38%。饭后30分钟服用影响吸收速度,使峰浓度下降,但不影响吸收量。表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理...
药品说明书盐酸吡硫醇胶囊
...末。【药理毒理】本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2~4小时,血中...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药注射用还原型谷胱甘肽
...有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促...
药品说明书醋酸地塞米松片
...eAcetateTablets汉语拼音:CusuanDisaimisongPian本品主要成分及其化学名:本品主要成分为醋酸地塞米松。其化学名为:16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性状...
药品说明书;激素类及内分泌类磺胺脒片
...eTablets汉语拼音:Huang’anmiPian本品主要成分为磺胺脒,其化学名为对氨基苯磺酰氨基脒一水合物,其化学结构为:分子式:C7H10O2N4S·H2O分子量:232.26【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为最早用于肠道感染的磺胺类抗菌药...
药品说明书;抗感染药