亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...可见出血倾向和凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌注吸收后,随b脂蛋白转运,约8~24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...30倍50kg人最大建议剂量)时可引起妊娠毒性及增加胎儿再吸收的数目。【药代动力学】口服吸收约为90%。服后1至2小时作用达峰值。半衰期T1/2为4小时,部分在肝脏代谢,药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白,在...
药品说明书钙尔奇D600片
...用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4.本品与苯妥英钠类及四环素类同用,二者吸收减低。5.维生素D、避孕药、...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...到高峰,并维持12小时以上。口服灌胃后,很快从胃肠道吸收分布于所有组织中,维持24小时以上。72小时后放射活性53.3%由粪便中排出,16.6%由尿中排出,67%由尸体中检出。【适应症】本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多...
药品说明书甲基多巴片
...),对胎儿未见有害影响。【药代动力学】甲基多巴口服吸收不一,约50%,与血浆蛋白结合不到20%。单次口服后4~6小时降压作用达高峰,作用持续12~24小时。多次口服后2~3天达作用高峰,并持续至停药后24~48小时;一旦达到...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...影响尚不明确。【药代动力学】维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入循环,食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全...
药品说明书;抗肿瘤类牡蛎碳酸钙泡腾片
...用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4.本品与苯妥英钠及四环素类同用,二者吸收减少。5.维生素D、避孕药、雌...
药品说明书