琥珀酸舒马普坦
...5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症,有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学:...
肉毒中毒
...。从开门见山人的胃肠内容物中可检得外毒素。本病应与毒蕈中毒鉴别。治疗措施㈠抗毒素治疗及早给予肉毒抗毒血清,在起病后24小时内或瘫痪发生前注入最为有效。静脉或肌肉注入5万~8万U一次,必要时6小时,后重复注射。...
疾病生物碱
...的总称。生物碱是生物体内的碱性含氮有机化合物,具有碱样的性质,能和酸结合生成盐。大多数生物碱都有较复杂的环状结构,氮原子在环内,只有极少数为有机胺类衍生物。大多数存在于植物体中,个别存在于动物体内。具...
药学米西普朗
...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...
阿呋唑嗪
...降压药。选择性地拮抗α1受体,不影响β1、β2、H1、H2或毒蕈碱受体。其降压效应并非源于迷走反射或前列腺素,对心输出量无影响,不逆转直立低血压反应。因此,仅部分地影响体位反射。另外具有直接的肌松剂性质。能预防...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物奈法唑酮
...用。与其他三环类抗抑郁药相比,奈法唑酮没有明显的抗毒蕈碱作用。奈法唑酮的药代动力学:奈法唑酮口服后迅速被吸收,1~3h可达血药峰值。食物可延迟并减少吸收,但无临床意义。广泛进行首过代谢。蛋白结合率为大于99%...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物佐米格
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
捷利康
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
米那普仑
...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物农药中毒性肾病
...急性肾小管坏死比较常见的生物毒素主要有:生鱼胆毒、毒蕈、蛇毒、蝎毒等。其主要临床表现与农药中毒近似,常引起神经及其他多系统改变,严重者导致急性肾小管坏死,应注意与本病相鉴别。3.与脑血管意外相鉴别多有高...
疾病;肾脏内科