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盐酸丙咪嗪片
...T1/2）为9～24小时，分布容积（Vd）15～30L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲丙咪嗪。自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病人对本品的代谢与排泄能力下降，敏感性增强，应减少用量。【适应症】用于各种抑郁症。因具有...
药品说明书 -
磷酸氯喹片
...，并与氯喹形成复合物来介导氯喹的化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体，即“FP结合物”，可能是一种白蛋白，可与FP结合，形成无毒性的复合物，使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与F...
药品说明书；抗寄生虫药 -
硫唑嘌呤片
...O2S分子量：277.27【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用磺巯嘌呤钠
...药理毒理】本品为抗代谢抗肿瘤药，系巯嘌呤衍生物，在体内先转化为巯嘌呤，再转化为具有活性的6-巯嘌核苷酸，抑制DNA和RNA的合成，从而抑制癌细胞的生长。本品易溶于水，故可注射给药。【药代动力学】本品可制成注射剂...
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硫唑嘌呤片
...分子量：277.27【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆...
药品说明书 -
鲑降钙素注射液
...【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是钙代谢调节剂,降钙素是由甲状腺细胞分泌的多肽激素，具有抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释出，由于骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙。...
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鲑降钙素注射液
...【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是钙代谢调节剂,降钙素是由甲状腺细胞分泌的多肽激素，具有抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释出，由于骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙。...
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地西泮注射液
.../2为20～70小时，血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢，代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理活性，去甲地西泮的T1/2可达30～100小时。本品有肠肝循环，长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在...
药品说明书 -
甲砜霉素片
...叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg／L。...
药品说明书；抗感染药 -
甲砜霉素胶囊
...叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值，为4mg／L。...
药品说明书；抗感染药