喃氟啶注射液
...husheye本品化学名称为:1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。其结构式为:分子式:C8H9FN2O3分子量:200.17【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其...
药品说明书;抗肿瘤类双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
【药品名称】通用名称:双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为驱肠虫药类非处方药药品。【适应症】用于蛔虫病、蛲虫病。【规格】0.2克【用法用量】口服。12岁以上儿...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶颗粒
【药品名称】通用名:双羟萘酸噻嘧啶颗粒曾用名:商品名:英文名:PyrantelPamoateTablets汉语拼音:ShuɑnɡqiɑnɡnɑsuɑnSɑimidingPiɑn本品化学名称为:(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1,4,5,6-四氢嘧啶,4,4'-亚甲基-双(3-...
药品说明书烟酰胺片
...量:【性状】【药理毒理】本品在体内与核糖、磷酸、腺嘌呤形成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶I)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶II),为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需,缺乏时可影响细胞的正常呼吸和...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...有较强的结合力,通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少...
药品说明书注射用喃氟啶
...Tijiafu本品化学名称为:1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。其结构式为:分子式:C8H9FN2O3分子量:200.17【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...nfudinɡ本品化学名称为:1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。结构式:分子式:C8H9FN2O3分子量:200.17【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
【药品名称】通用名:双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖曾用名:商品名:英文名:PyrantelPamoateTrochisci汉语拼音:ShuɑnɡqiɑnɡNɑisuɑnSɑimidinɡBɑotatɑnɡ本品化学名称为:(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1,4,5,6-四氢嘧啶,4,4'-亚甲基-双(3-羟基...
药品说明书注射用单磷酸阿糖腺苷
...肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间,肌内注射为3小时,静脉滴注为0.5小时;半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同,在肝、肾、...
药品说明书来氟米特片
...抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。【药代动力学】本品口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速...
药品说明书