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注射用氢化可的松琥珀酸钠
...动力学】参照临床用药须知中国药典1995年版二部第341页医用药理学杨藻宸主编人民卫生出版社1994第607页【适应症】按照卫生部药品标准1992年二部第一册，第48页【用法用量】参照临床用药须知中国药典1995年版二部第341页临床药...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
碳酸锂缓释片
...疗躁狂症的首选药。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度为100%，表观分布容积（Vd）0.8L/kg，血浆清除率（CL）0.35ml/(min•kg)，单次服药后经4小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度，脑脊液达稳态浓度则...
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盐酸二甲双胍片
...肝糖输出；④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖；⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存，降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同，本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用，对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血...
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洋地黄毒苷片
...应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高达90%以上，口服1～4小时起效，8～14小时作用达峰，持续约14天。静注后0.5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可能引起洋地黄中毒。治疗...
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硫酸阿托品片
...剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%...
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硫酸阿托品片
...剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14～22%...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸普罗帕酮注射液
...代动力学】本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。...
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盐酸普罗帕酮注射液
...代动力学】本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。...
药品说明书；心血管系统用药 -
氨酚待因片（Ⅱ）
...流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药...
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非诺洛芬钙片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品亦为苯丙酸衍生物，为非甾体抗炎药；通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，因此减轻组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。...
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