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注射用硫酸长春碱
...】口服吸收差，需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织，很少透过血脑屏障，蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型，T1/2a为4.5分钟，T1/2b为190分钟，末梢消除相T1/2g为24小时左右。在肝内代谢，大部分随胆汁排出，用药...
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戊四硝酯粉
...内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相...
药品说明书；心血管系统用药 -
马尿酸乌洛托品片
...代动力学】本品经胃肠道迅速吸收，吸收后很快分布到各组织和体液，因本品在pH为6.8以上时不水解，所以不起临床作用。部分甲醛与尿液和周围组织中的蛋白质结合，尿液pH为5.6时甲醛达峰时间（tmax）约为2小时。本品迅速从肾...
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复方氨基酸注射液(18AA-I)
...药理毒理】在能量供给充足的情况下，氨基酸输液可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用...
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枸橼酸铋钾片
...子量5万以上的蛋白质结合而转运，铋主要分布在肝、肾组织中，通过肾脏从尿中排泄。【适应症】1．用于胃、十二指肠溃疡及慢性胃炎。2．与抗生素联用，根除胃幽门螺杆菌。【用法用量】口服。一日4次，一次1包，前3次于三...
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醋酸地塞米松注射液
...腺抑制作用较强。（1）抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和...
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注射用盐酸多柔比星（速溶）
...式：C27H29O11N•HCl分子量：579.99【性状】本品为桔红色的冻干粉剂。每瓶含10mg盐酸多柔比星及适量乳糖和对羟基苯甲酸甲酯。【药理毒理】药物可穿透进入细胞，与染色体结合。实验显示多柔比星的平面环插入碱基对之间从而与D...
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注射用头孢孟多酯钠
...Vd）为0.16L/kg。动物注射本品后，药物迅速分布于全身各组织器官中，心、肺、肝、脾、胃、肠、生殖器官等脏器中的浓度为血药浓度的8%～24%，肾、胆汁和尿中的药物浓度分别为血药浓度的2倍、4.6倍和145倍。胆汁中浓度为141～32...
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阿奇霉素分散片
...峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给...
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注射用硫酸长春新碱
...者中最强。【药代动力学】静注长春新碱后迅速分布于各组织，神经细胞内浓度较高，很少透过血脑屏障，脑脊液浓度是血浆浓度的1/30～1/20。蛋白结合率75%。在成人，T1/2a小于5分钟，T1/2b为50～155分钟，末梢消除相T1/2g长达85小...
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