氟尿嘧啶凝胶
...份及其化学名称为:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。结构式:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】本品为无色透明的凝胶。【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释胶囊
...3-[b-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。结构式:分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色球形颗粒。【药理毒理】本品为钙离子拮抗剂,通过抑制钙离子流入血管平滑肌细胞内而发挥血...
药品说明书三唑仑片
...氯苯基)-4H-[1,2,4]三氮唑[4,3-a][1,4]苯并二氮杂:结构式:分子式:C17H12Cl2N4分子量:343.21【性状】本品为浅蓝色片。【药理毒理】本品为苯二氮类安定药。该药具有抗惊厥、抗癫癎、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂...
药品说明书富马酸福莫特罗干糖浆
...ntɑnɡjiɑnɡ本品主要成份为:富马酸福莫特罗。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】富马酸福莫特罗是一种长效选择性肾上腺素b2受体激动药。具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、...
药品说明书紫杉醇注射液
...-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为:分子式:C47H51NO14分子量:853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸美沙酮注射液
...4,4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐。其化学结构式为:分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.本品为阿片受体激动剂。主要作用于μ受体。其药理作用与吗啡相似,镇痛效能和持续...
药品说明书;镇痛药硫唑嘌呤片
...-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。其结构式为:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Frien...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸奎宁片
...-6’-甲氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物化学结构式:分子式:(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O分子量:782.96【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制...
药品说明书;抗寄生虫药乙胺嘧啶片
...学名称为:6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。结构式:分子式:C12H13ClN4分子量:248.71【性状】本品为白色片。【药理毒理】乙胺嘧啶对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用,对红内期的抑制作用仅限于未成熟的裂殖...
药品说明书硫唑嘌呤片
...:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。结构式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend...
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