家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多
...家族性网状内皮细胞增生症伴嗜酸性粒细胞增多又名Ommen综合征,为T及B细胞功能缺陷,常染色体隐性遗传。临床表现有红皮病样皮肤增厚,淋巴结病,血色素、中性粒细胞及血小板减少,嗜酸性粒细胞增多。疾病描述:家族性...
疾病;皮肤性病科帕博利珠单抗
...药用于治疗成人和儿童不可切除或转移性MSI-H或错配修复缺陷的实体瘤以及肿瘤突变负荷高(TMB-H)的无法切除或转移性实体瘤(包括小细胞肺癌)。目前国内尚未获批这些适应证,可在与患者充分沟通的情况下、按照FDA批准的...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;皮肤肿瘤用药;头颈部肿瘤用药Crow-Fucase 综合征
...EMS综合疾病代码ICD:G64疾病分类神经内科疾病概述Crow-Fucase综合征又称POEMS综合征。本病是以多发性周围神经病为主要临床表现的一种多系统受累疾病,在整个病程中几乎所有病例都合并骨髓瘤或髓外浆细胞瘤,或出现M蛋白或多克...
疾病;神经内科儿童注意障碍、多动综合征
...zhēng疾病分类:精神科疾病概述:儿童注意缺陷多动障碍综合征是儿童期行为、情感和认知等方面异常的一组综合征.既往沿用的名称有轻微脑功能失调、注意缺陷多动障碍、多动症等。其发现率约占学龄期儿童的5%,男孩较女孩...
疾病;精神科阿洪病
...和先天性外胚叶缺陷等,亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病多灶性脉络膜炎伴全色素层炎
...(punctateinnerchoroidopathy,PIC)和弥漫性视网膜下纤维变性综合征(diffusesubretinalfibrosis,DSF)与多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎有许多相似之处,因此这些病变是同一病种的不同表现还是3个不同的独立病种,目前尚无定论。该病一...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜视网膜炎病毒性脑炎和病毒性脑膜炎
...炎或脑炎的诊断有赖于排除颅内其他非病毒性感染,Reye综合征等常见急性脑部疾病后确立。少数患儿若明显地并发于某种病毒性传染病或脑脊液检查证实特异性病毒抗体阳性者,可直接支持颅内病毒性感染的诊断。治疗方案:...
疾病;儿科自发性断趾病
...和先天性外胚叶缺陷等,亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病自发性指脱落
...和先天性外胚叶缺陷等,亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病自发性趾脱落
...和先天性外胚叶缺陷等,亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。早期形成收缩环时,可及时进行手术解除或局部试用类固醇激素如倍他米松损害内注射。晚期或严重者无恢复希望时可行成形术或...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病