盐酸可乐定片
...推荐剂量,影响雌性小鼠繁殖能力。【药代动力学】本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3...
药品说明书;心血管系统用药考来烯胺散
...用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。【用法用量】成人剂量口服:维持量,每日2~24g(无水考来烯胺),用于止痒为16g(无水考来烯胺),分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。小儿剂量口服:用于降血脂,初始剂量,每日4g(无水...
药品说明书盐酸黄酮哌酯片
...部疼痛。【药代动力学】据文献报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分...
药品说明书盐酸可乐定片
...推荐剂量,影响雌性小鼠繁殖能力。【药代动力学】本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3...
药品说明书枸橼酸哌嗪片
...很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,...
药品说明书交沙霉素胶囊
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书溶菌酶肠溶片
...增强抗生素疗效及加快组织恢复的作用。【药代动力学】口服容易吸收,血中有效浓度可维持10~12小时。【适应症】临床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔溃疡、水痘、带状疱疹和扁平疣等。【用法用量】口服,一次50~100mg...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...(3)西地那非对心脏参数的影响。正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果静息状态下,患者的收...
药品说明书交沙霉素片
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书柳胺酚片
...松弛。此外尚有降低血胆固醇作用。【药代动力学】本品口服后主要由小肠吸收,随粪便排出。【适应症】用于胆囊炎、胆道炎、胆石症及胆道手术后综合征。【用法用量】口服:0.25~0.5g/次,每日3次,儿童口服:0.5mg/kg,每日...
药品说明书;消化系统用药