非诺贝特胶囊
...明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时,表...
药品说明书盐酸哌替啶片
...的阿托品样作用,可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。一次口服后,血药浓度达峰时间1~2小时,可出现两个峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经肝脏...
药品说明书;镇痛药苯妥英钠片
...酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布...
药品说明书盐酸哌替啶片
...的阿托品样作用,可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。一次口服后,血药浓度达峰时间1~2小时,可出现两个峰值。蛋白结合率40%~60%。主要经肝脏...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...迟钝,应有的兴奋减弱,因而降低血压。【药代动力学】口服后吸收不规则,因人而异,吸收率在3%—30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后8小时起作用,多次给药1—3周达最大作用,停药后1—3周血压上升至治疗前水平...
药品说明书;心血管系统用药布洛芬滴剂
...,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间约1小时,血浆蛋白结合率为99%,t1/2为1.8~2小时。本品主要在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中的1%为原形物,一部分随粪便排出。【...
药品说明书苯丙氨酯片
...脑皮层高位中枢,具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快,口服2.4~3.2g后48小时内7%原形由尿排出,76%以代谢产物排出,其中76%为马尿酸。【适应症】用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...性。【药代动力学】美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...尔的脂溶性介于普萘洛尔(PP)与阿替洛尔(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~75%,与AT相近。口服血药浓度达峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1...
药品说明书米力农注射液
...抑制剂,为氨力农的同类药物,作用机理与氨力农相同。口服和静注均有效,兼有正性肌力作用和血管扩张作用。本品正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶,使心肌细胞内环磷酸腺苷(CAMP)浓度增高,细胞内钙增加,心肌...
药品说明书