阿克他利片
...收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17%~20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。【适应症】类风湿关节炎。【用法用量】口服与其他抗炎镇痛药合用,一次0.1g(1片),一日3次。...
药品说明书甲苯咪唑片
...糖原耗竭,使虫体三磷酸腺苷形成减少,但并不影响宿主血中葡萄糖水平。超微结构观察,本品可引起虫体被膜细胞及肠细胞胞浆中微管变性,使高尔基体内分泌颗粒积聚,产生运输堵塞、胞浆溶解,吸收细胞完全变性,从而引...
药品说明书多巴丝肼片
...制剂如卡比多巴在脑外(外周)抑制左旋多巴脱羧成DA,使血中有更多的左旋多巴进入脑内脱羧成DA,因而左旋多巴用量可减少75%。2.金刚烷胺、苯扎托品、丙环定或苯海索与本品同用时,可加强左旋多巴的疗效,但有精神病史者...
药品说明书酮康他索乳膏
...酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次,72小时内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...。【药代动力学】本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环,迅速以原形和代谢物经肾排...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...。【药代动力学】本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环,迅速以原形和代谢物经肾排...
药品说明书烟酸片
...A的利用;通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)的合成而影响血中胆固醇的运载,大剂量可降低血清胆固醇及甘油三酯浓度。烟酸有周围血管扩张作用。【药代动力学】胃肠道吸收。口服后30~60分钟血药浓度达峰值,广泛分布到各组...
药品说明书复方己酸羟孕酮注射液
...过程。【药代动力学】妇女肌内注射复方己酸羟孕酮后,血中雌二醇水平迅速上升,4~5天后可达峰值(Cmax),己酸孕酮在体内的半衰期约为10天左右,在注射局部可潴留40天左右。【适应症】女用长效避孕药。【用法用量】深...
药品说明书米诺地尔片
...服易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值,此后迅速下降。血浆t1/2为2.8~4.2小时,肾功能障碍时不变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1.5小时内降压作用开始,最...
药品说明书锝[99mTc]巯替肽注射液
...出。【药代动力学】静脉注射后,99mTc-MAG3迅速通过肾从血中清除。1分钟时肾皮质浓度达高峰,2分钟时双肾盂、输尿管显影,20分钟双肾内放射性大部分排出,30分钟内尿排泄放射性为注射剂量的(64.4±3.6)%。血浆半清除期为(22.1±3...
药品说明书