氯沙坦钾片
...紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(118...
药品说明书盐酸倍他司汀口服液
...。【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【适应症】主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用...
药品说明书复合氨基酸注射液(18)
...无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】本品可提供完全、平衡的18种必需和非必需氨基酸,包括酪氨酸和胱氨酸,用于满足机体合成蛋白质的需要,改善氮平衡。【药代动力学】【适应症】对于不能口服或经肠道补给营养,以及...
药品说明书格列喹酮胶囊
...最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据患者个体情况,可适当调节剂量,一...
药品说明书格列喹酮胶囊
...最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根据患者个体情况,可适当调节剂量,一...
药品说明书氟尿嘧啶片
...要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小...
药品说明书;抗肿瘤类阿托伐他汀钙片
...。【药代动力学】本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实...
药品说明书复方营养混悬剂
...禁用。(2)糖尿病,高剂量类固醇类药物治疗与其他糖代谢异常者慎用。【注意事项】(1)与香豆素衍生物合用时,可影响本品中维生素K、维生素A的含量。(2)避免同时使用抗酸剂,明显的沉淀物会导致营养物质滞留胃内。...
药品说明书氨力农注射液
...脉注射后消除半衰期约5.8小时,主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。【适应症】适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。【用法用量】本品50mg用适量...
药品说明书注射用辅酶A
...应的辅酶。参与体内乙酰化反应,对糖、脂肪和蛋白质的代谢起着重要的作用,如三羧酸循环、肝糖原积存、乙酰胆碱合成、降低胆固醇量、调节血脂含量及合成甾体物质等,均与本品有密切关系。【药代动力学】【适应症】辅...
药品说明书