乙酰吉他霉素颗粒
...菌感染。【药代动力学】本品口服后迅速吸收,在脏器内分布广泛,在肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾肌肉等组织中也较血药浓为高。主要经胆排泄。据文献资料报道:乙酰吉他霉素小儿口服0.1~0.2g后,血药浓度为:30分钟后4.3...
药品说明书注射用乌司他丁
...安全性未得到证明,动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以,对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。【老年患者用药】高龄患者应适...
药品说明书盐酸多塞平注射液
...郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】用于治疗抑郁症。【用法...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。【适应症】纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒,解除呼吸抑制和中枢抑制症状,使昏迷患者迅速复苏。也...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。【适应症】纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒,解除呼吸抑制和中枢抑制症状,使昏迷患者迅速复苏。也...
药品说明书来曲唑片
...药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【...
药品说明书;抗肿瘤类蒿甲醚胶囊
...甲醚胶囊口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症...
药品说明书蒿甲醚片
...表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症...
药品说明书吡罗昔康软膏
...收,2~4小时后局部即可达到治疗浓度,并通过血液循环分布全身起到治疗作用,且本品可渗入风湿性关节炎患者的关节囊滑液中。吸收后进入体循环的药物,其半衰期为40小时,66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,其中原形物<5%。...
药品说明书螺旋霉素片
...度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)为33±0.5小时,表观分布容积(Vd)为389±192L,比清除率为80±32L/h。有文献报道螺旋霉素的血清蛋白结合率为18%,组织中的浓度比血清中的浓度高,且在炎性液中持续时间久。本品主要以原型经尿...
药品说明书