一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...dūguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行...
法规文件中国慢性病防治工作规划(2012-2015年)
...治机构、基层医疗卫生机构在慢性病防治中的分工负责和分级管理机制,明确职责和任务。疾病预防控制机构和专病防治机构协助卫生行政部门做好慢性病及相关疾病防控规划和方案的制定和实施,提供业务指导和技术管理;医...
国家内分泌代谢病医学中心设置标准
...的各项关键技术。具备开展临床研究、将临床科研成果向临床应用转化,并辐射和引领内分泌代谢病医学发展的能力。具备指导基层构建内分泌代谢病防治网络的能力。(一)临床/医技科室设置。:1.内分泌代谢病科为医院...
词条;医疗机构管理;法规文件;国家医学中心GBZ/T 298—2017 工作场所化学有害因素职业健康风险评估技术导则
...场所空气有毒物质测定GBZ/T229.2工作场所职业病危害作业分级第2部分:化学物GBZ230职业性接触毒物危害程度分级3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1职业健康风险评估occupationalhealthriskassessment通过全面、系统地识别和...
词条;职业健康促进;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业危害预防控制;职业卫生标准同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)》(卫办医...
公文;医疗技术管理规范紫金莲
...包根各等分。捣绒包患处。(性味以下出《贵州草药》)临床应用:用于解痉止痛取搬倒甑根提取有效成分,加入90%乙醇至饱和,每毫升约含提取的晶体物10毫升。痛时服2~3毫升,兑温开水送服,每日不超过3~4次。亦可将搬...
中药学;中医学;中药材医疗器械注册管理办法
...确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的;(二)通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的;(三)通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用...
部门规章;医疗器械乳腺癌辅助化疗临床路径(2016年版)
...伴有高危复发因素者:如①年龄35岁②肿瘤直径2.0cm③核分级为Ⅲ级④有脉管癌栓⑤Her-2阳性(指免疫组化3+或/和荧光原位杂交有扩增)。注:对于Her-2阳性,同时LN阳性或淋巴结阴性的T大于0.5cm的患者,建议曲妥珠单抗辅助治疗...
临床路径;2016年版临床路径山西省保障和促进县域医疗卫生一体化办法
...助县级医疗集团提升医疗服务能力。省级专科联盟应当以分级诊疗病种诊治和县域医学中心、医疗救治中心建设等为重点,采取专科共建、手术示教、业务培训等措施,带动县级医疗集团提升服务能力。第十条县级医疗集团应当...
法规文件;医疗机构管理;基层政策文件