萘普生钠片
...动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结...
药品说明书氯酚待因复方片
...间给药,无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过代谢,口服后进入体循环仅为60%,所以口服给药的药-时曲线下面积(AUC)约是同等剂量非肠道给药AUC的1/2。该药经肝脏代谢,体内主要代谢物为4-羟双氯芬酸,代谢物经尿和胆汁...
药品说明书硫酸罗通定注射液
...般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用,亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时,可引起镇静及催...
药品说明书硫酸罗通定注射液
...般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用,亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好,对急性锐痛(如手术后疼痛,创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时,可引起镇静及催...
药品说明书;镇痛药注射用硫酸卷曲霉素
...霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。【药代动力学】本品口服不吸收,须注射给药。本品在尿中浓度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本...
药品说明书;抗感染药注射用异环磷酰胺
...一次静注1.6~2.4g/m2,血药浓度呈单相,半衰期为7小时。可经肝降解,活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。经肾脏排出70%~80%;按体表面积一次静注5.0g/m2时,61%以原形排出;按体表面积一次静注1.2~2.4g/m2时,仅12%~18%以原形排...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在长期口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,可能亦与药物作用有关。尚无盐酸酚苄明影响生...
药品说明书盐酸安非拉酮片
...脉LD50为60.11mg/kg,灌胃给药4.33~13mg/kg。【药代动力学】口服容易吸收,t1/22小时。主要代谢产物为马尿酸,从尿中排泄。【适应症】临床用于各种程度的单纯性肥胖症及伴有冠心病、高血压、糖尿病的肥胖患者。【用法用量】口...
药品说明书头孢丙烯片
...菌株无抗菌作用。【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。文献报道,受试者空腹口服头孢丙烯,约95%给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg。总清除...
药品说明书盐酸安非拉酮片
...脉LD50为60.11mg/kg,灌胃给药4.33~13mg/kg。【药代动力学】口服容易吸收,t1/22小时。主要代谢产物为马尿酸,从尿中排泄。【适应症】临床用于各种程度的单纯性肥胖症及伴有冠心病、高血压、糖尿病的肥胖患者。【用法用量】口...
药品说明书