乌苯美司胶囊
...促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80%~85%呈原形自尿排出。【适应症】本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的...
药品说明书泛昔洛韦片
...服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。【药代动力学】本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为(77%±8%...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。【药代动力学】本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为(77%±8%...
药品说明书富马酸福莫特罗干糖浆
...管扩张作用明显,比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。口服80mg富马酸福莫特罗,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,且作用持久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用,能抑制肺肥大细胞释放组胺,其作用与...
药品说明书硫唑嘌呤片
...【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出1...
药品说明书;抗肿瘤类磷酸氯喹片
...原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。【药代动力学】氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度...
药品说明书硫唑嘌呤片
...。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%~60%,48小时内大便排出1...
药品说明书苯扎贝特片
...究未发现本品有致癌、致突变作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,接近完全。口服后2小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率为95%。主要经肾排出,50%为原形,其余为代谢产物;少量经大便排出。t1/2为1.5~2小时,在...
药品说明书盐酸咪达普利片
...药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2.毒理(...
药品说明书秋水仙碱片
...溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠...
药品说明书;解热镇痛类