二巯丁二酸胶囊
...晶性粉末;有类似蒜的特臭。【药理毒理】药理学本品为口服有效的重金属解毒药。作用机制为,分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属,形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巯基的酶恢复活性,解...
药品说明书双香豆素片
...本品对已合成的凝血因子无直接作用,故起效缓慢,一般口服给药后3~5天作用达高峰;又由于本品停用后须待凝血因子恢复到一定水平后作用才消失,故在低凝血酶原血症出现时停药,作用仍可维持2~10天。本品还能降低凝血...
药品说明书硫酸庆大霉素片
...性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后很少吸收,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,本品的口服吸收量可有增加。【适应症】本品适用于治疗细菌性痢疾或其他...
药品说明书;抗感染药盐酸麻黄碱片
...有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。【药代动力学】口服很快被吸收,可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15-60分钟起效,持续作用3-5小时。T1/2当尿pH为5时约3小时,尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分...
药品说明书;呼吸系统类葡萄糖酸亚铁胶囊
...(Fe2+)形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者口服铁的吸收率约为5%~10%,可自肠黏膜吸收,随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。饭后铁的吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。2.分布:吸收进入肠黏膜细胞的...
药品说明书盐酸麻黄碱片
...有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。【药代动力学】口服很快被吸收,可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15~60分钟起效,持续作用3~5小时。t1/2当尿pH为5时约3小时,尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部...
药品说明书西洛他唑片
...初期、二期聚集和释放反应,且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7~78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素,对慢性动脉闭塞患者...
药品说明书溴吡斯的明片
...用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,...
药品说明书溴吡斯的明片
...用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,...
药品说明书艾地苯醌片
...本品毒副反应低,LD50小鼠、大鼠10000mg/kg,大鼠20mg/(kg▪d)口服半年,狗100mg/(kg•d)口服1年未见明显毒性反应,无致畸、致癌、致突变作用。【药代动力学】据资料报道,6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品30mg,Tmax为3.31小时,C...
药品说明书