盐酸维拉帕米缓释片
...有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h/ml;餐后用药,达峰时间为7.71小时,血浆峰浓度为79ng/ml,AUC(0~24小时)为841ng·hr/ml。血浆蛋白结合率...
药品说明书氯霉素胶囊
...后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1~2g),可使血...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。T1/2为3~50分钟。在体内的代谢较为活跃,主要代谢在肝内进行,但其代谢物尚不明确。经肾脏及胆道...
药品说明书;抗肿瘤类氯霉素片
...后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1~2g),可使血...
药品说明书;抗感染药磷酸伯氨喹片
...疟原虫红外期虫体与组织细胞一起置伯氨喹溶液中培养8小时,电镜观察可见,伯氨喹可使疟原虫线粒体形态发生改变,表现为线粒体肿胀,并出现胞浆空泡。该药能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少。伯氨喹在...
药品说明书;抗寄生虫药氯霉素片
...后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1~2g),可使血...
药品说明书氮甲片
...肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅速入血,在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布,肾脏含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体,口服吸收迅速,在口服后30分钟即在尿中出现...
药品说明书高三尖杉酯碱注射液
...脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。T1/2为3~50分钟。在体内的代谢较为活跃,主要代谢在肝内进行,但其代谢物尚不明确。经肾脏及胆道排...
药品说明书氯霉素注射液
...白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼...
药品说明书;抗感染药注射用亚锡焦磷酸钠
...血清除呈双指数规律。体内标记红细胞的半衰期为2.5±0.7小时和176±163.6小时。24小时后,全身滞留78.7±7.9%。最终通过尿排泄。【适应症】本品可用于制备锝[99mTc]焦磷酸盐注射液,但目前临床上大多用于锝[99mTc]标记红细胞。【用...
药品说明书