甲苯咪唑片
...收,进食后(特别是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时,血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血药浓度不超过0.3mg/L。...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...布,分布半衰期(t1/2a)约为(0.245±0.93)小时,广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。从体内消除较慢,血...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分钟,在60~120分钟间作用最强。...
药品说明书;呼吸系统类丙硫氧嘧啶片
...较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20~30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。t1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:①病情较轻,...
药品说明书丙硫异烟胺片
...现象。【药代动力学】口服迅速吸收(80%以上),广泛分布于全身组织体液中,在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达峰值,有效血药浓度可持...
药品说明书注射用盐酸四环素
...2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水、腹水、胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,脑脊液中药物浓度低,脑膜有炎症时略高,约为血药浓度的10%~25%,但仍不能达到有效浓...
药品说明书;抗感染药注射用异戊巴比妥钠
...包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为...
药品说明书;安眠镇静类小儿诺氟沙星糖粉
...给药量的30%~40%;1~2小时达血药峰浓度(Cmax)。广泛分布于各组织、体液,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等中,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。肾脏(肾小球滤过和...
药品说明书磷酸可待因片
...的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分钟,,在60~120分钟间作用最强...
药品说明书;呼吸系统类注射用异戊巴比妥钠
...包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为...
药品说明书