α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎
...胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白,是血清蛋白酶的抑制物,其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等,这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。尚无特...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病氯霉素类药
...0S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体...
阿波卡伟
...2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链。②通过阻止新碱基的加入而有效地终止DNA链的合成。适应证:与其他抗爱滋病药物联合应用,...
酰胺醇类药
...0S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体...
氧氟沙星注射液
...菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱...
硫酸阿巴卡韦
...2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链。②通过阻止新碱基的加入而有效地终止DNA链的合成。适应证:与其他抗爱滋病药物联合应用,...
依法韦恩茨
...本品是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的NNRTI,主要作用是非竞争性地抑制HIV-1的逆转录酶,而对HIV-2逆转录酶和人体细胞DNA的α,β,γ,δ多聚酶没有抑制作用。适应证:本品应与其它的抗逆转录酶病毒药物联合使用,治疗HIV-1感染。不良...
安曲希
...氧胸腺嘧啶核苷酸)过程受阻,DNA合成受到抑制。5-FU对TS酶的这种抑制作用受体内叶酸库容的影响,外源性增加叶酸能增加5-FU对TS酶的抑制作用,叶酸在体内经过谷氨酸化后这种抑制作用能提高上百倍。大剂量MTX化疗时,为降低...
立可林
...氧胸腺嘧啶核苷酸)过程受阻,DNA合成受到抑制。5-FU对TS酶的这种抑制作用受体内叶酸库容的影响,外源性增加叶酸能增加5-FU对TS酶的抑制作用,叶酸在体内经过谷氨酸化后这种抑制作用能提高上百倍。大剂量MTX化疗时,为降低...
确呋力
...氧胸腺嘧啶核苷酸)过程受阻,DNA合成受到抑制。5-FU对TS酶的这种抑制作用受体内叶酸库容的影响,外源性增加叶酸能增加5-FU对TS酶的抑制作用,叶酸在体内经过谷氨酸化后这种抑制作用能提高上百倍。大剂量MTX化疗时,为降低...