特非那定颗粒
...。【药代动力学】口服本品胃肠吸收良好。口服60mg,1~2小时开始呈现抗组胺作用,3~4小时达到高峰,可维持12小时以上。吸收后主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高,脑、血及胃肠道浓度较低,半衰期20...
药品说明书注射用卡铂
...,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平均值为54%。【适应症】主要用于卵巢癌、小细胞肺...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/...
药品说明书头孢羟氨苄胶囊
...良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2b均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...和血压降低程度更显著。血压正常的志愿者以0.25~3.0mg/小时的剂量给药8小时,收缩压改变<5mmHg,舒张压改变<3mmHg。盐酸尼卡地平诱导的冠状动脉扩张改善了慢性缺血区的灌注和需氧代谢,从而导致乳酸盐产生减少,氧消耗增...
药品说明书盐酸妥卡尼片
...鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/L)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。...
药品说明书舒林酸片
...90%被吸收,吸收迅速,服药后血药浓度达峰值时间为1~2小时,食物可延缓其吸收,达峰值时间为4~5小时。分布以血浆中浓度最高,其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合,舒林酸半衰期为7小时,活性物...
药品说明书盐酸头孢他美酯片
...,平均约55%的剂量转变为头孢他美。口服本品500mg后3~4小时,血药浓度达峰值(4.1±0.7)mg/L,分布容积为0.29L/kg,与细胞外水平一致。约22%头孢他美与清蛋白结合。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影...
药品说明书葛根素滴眼液
...代动力学】以1%葛根素滴眼液给家兔滴眼,血药峰浓度在2小时,降眼压最强时间为4小时,房水半衰期为8小时。【适应症】治疗原发性开角青光眼、高眼压症、原发性闭角型青光眼、继发性青光眼。【用法用量】成人常用量1%葛...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...学】口服本品后,可以迅速经胃肠道吸收。服药后约1.25小时达到高峰,血药浓度峰值(Cmax)为(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有...
药品说明书