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盐酸恩丹西酮注射液
...彻底代谢，代谢物经肾脏（75%）与肝脏（25%）排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于：①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；②预防和治疗手术后的恶性呕吐。【用法用量】本品通过静脉、肌肉注射给...
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麦迪霉素胶囊
...酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有...
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注射用环磷酰胺
...峰浓度，在肝脏转化释出磷酰胺氮芥，其代谢产物约50%与蛋白结合。静注后血浆半衰期4～6小时，48小时内经肾脏排出50%～70%，其中68%为代谢产物，32%为原形。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物，对恶性淋巴瘤、急性或...
药品说明书；抗肿瘤类 -
麦迪霉素片
...酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有...
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氟罗沙星注射液
...菌作用。【药代动力学】健康人静脉滴注氟罗沙星注射液0.1g后，血药峰浓度（Cmax）为2.85μg/ml，血消除半衰期（t1/2β）为8.6±1.3小时，达峰时间为0.33小时，表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓...
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吗氯贝胺胶囊
...1～2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75～95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的病人...
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曲昔匹特片
...因子，促进胃溃疡部位的修复。【药代动力学】口服本品0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期较长，Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝...
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丙酸倍氯米松气雾剂
...用，对钠潴留及肝糖原异生作用很弱，也无雄性、雌性及蛋白同化激素样的作用，对体温和尿也无明显影响，吸入给药对支气管喘息的疗效比口服更有效。【药代动力学】本品亲脂性较强，易渗透，约吸入量的25%到达肺部。【适...
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乙酰吉他霉素颗粒
...主要经胆排泄。据文献资料报道：乙酰吉他霉素小儿口服0.1～0.2g后，血药浓度为：30分钟后4.3～6.8μg/ml，3小时后2.7～5.8μg/ml,4小时后0.4～2.8μg/ml。【适应症】本品主要适应于G+菌所致的各种感染，特别适用于金黄色葡萄球菌，肺...
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麦白霉素颗粒
...可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速，广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓...
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