医疗器械召回管理办法(试行)
...章总则:第一条为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械...
法规文件;管理办法;医疗器械北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...品的;(四)保健食品生产经营者未建立并执行从业人员健康管理制度;企业未组织直接接触产品的人员进行健康检查;或者患有《食品安全法》及其实施条例规定的有碍食品安全的疾病而从事直接接触食品工作的;(五)保健...
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...企业直接接触药品和无菌医疗器械的人员,应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病以及其他疾病可能污染药品和无菌医疗器械的人员,在治愈或者排除可能的污染前,不得从事直接接触药品和无菌医疗器械的工作。...
法规文件;管理办法重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案
...。包括组织管理、患者信息管理、随访评估、分类干预、健康体检等。(三)工作效果考评。包括重性精神疾病管理治疗网络覆盖率、患者检出率、检出患者管理率、患者规范管理率、病情稳定率、轻度滋事率、肇事肇祸率、人...
法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...名称与ICD-10编码采用人民卫生出版社出版的《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订本第二版(北京协和医院、世界卫生组织、国际分类家族合作中心编译)。在本标准中引用的手术名称与ICD-9-CM-3编码采用人民军医...
评审标准体外诊断试剂注册管理办法
...包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。按照药品管理的...
部门规章;医疗器械宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...摊贩的生产经营行为,加强食品安全管理,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称食品安全法)的有关规定,结合自治区实际,制定本办法。第二条自治区行政区域内从事生产经营活动的...
法规文件互联网医疗卫生信息服务管理办法
...网医疗卫生信息服务活动,促进互联网医疗卫生信息服务健康有序发展,根据国务院发布的《互联网信息服务管理办法》及有关卫生法律法规,制定本办法。第二条互联网医疗卫生信息服务是指通过开办医疗卫生网站或登载医疗...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办法》全文:药品医疗器械飞行检查办法第一章总则...
部门规章;药品;医疗器械基层卫生健康综合试验区评价内容及要点(试行)
...píngjiànèiróngjíyàodiǎn(shìxíng)基本信息:《基层卫生健康综合试验区评价内容及要点(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月17日《国家卫生健康委办公厅关于建立动态调整机制加快推进基层卫生健康综合试验区建设...
词条;法规文件;基层卫生健康综合试验区